室溫磷（lín）光（guāng）(RTP)材料因發光效率高（gāo）和壽命長（zhǎng）等優勢，近年來在顯示、加密、防偽、傳感以及生物（wù）成像（xiàng）中的潛在應用備受研究者（zhě）的青睞。然而，較弱的單線態激（jī）發態（tài）(Sn)與三線態激發態（tài）(Tn)的自旋軌道耦合作用(SOC)常常導致係間竄越(ISC)禁阻，有機分子實現高效率的RTP麵臨巨大挑戰。

近日，我校材（cái）料科學（xué）與工程學院朱衛國教授團隊和南京工業大（dà）學安眾福教（jiāo）授（shòu）團隊合作，巧妙利用sp3雜化的亞甲基聯（lián）姻給（gěi）體（tǐ）(D)和受體(A)單（dān）元，發展了一類新型D-C(sp3)-A型高效率（lǜ）超長（zhǎng）有機RTP材料。這類貌似“四麵體”的分子具有與眾不同的結構特點，其非共軛的亞甲基可有效“打斷”D-A單元之間的電子離域，阻礙激發態躍遷中的結構變形，從而抑製分子的非輻射躍（yuè）遷，實現高（gāo）效率超長有機室溫磷光。單晶分析和理論計算發現，晶體中分子間（jiān）的π-Br相互作用可（kě）加速係間穿越(ISC)的過程，亞甲基（jī）的嵌入可使單線態激發態(S1)從整個分子的離域轉變為局部哢唑的離域（yù），這（zhè）意味著CzBBr激發（fā）態衰減過程中的結構變形遠小於（yú）CzPBr的（de）結構變形。最終CzBBr的磷光量子效率(ФPh)高（gāo）達（dá）38%。這項研究開拓了高效率、長壽命RTP材料構建的新路徑。

相關工（gōng）作（zuò）以題為“Molecular Engineering via Controlling Structural Deformation for Highly Efficient Ultralong Organic Phosphorescence”（通過控製結構形變的分（fèn）子（zǐ）工程實現高（gāo）效率超長有機室溫磷光）在線發表在《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed.)上。常州（zhōu）大（dà）學為該論文的第一通訊（xùn）單位，碩士研究生尹政和顧銘星為論文的（de）共同第一作者，我校（xiào）王亞飛教授、朱衛（wèi）國教授（shòu）和南京工業大學安眾福教授為論文的通訊作者。南京工業大學馬會利副教授在理論計算方麵給予了大力（lì）支持。（通訊（xùn）員/蔡震宇 任濤 審核/呂琳華（huá） 陳智棟 編輯/莊媛）

文章鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.202011830