N2-烷基化的苯並三氮唑組分廣泛存在於多種藥物分子中,但(dàn)由於苯並三氮唑存在1-H和2-H異構體,其直接烷基化一般以N1-烷基化產物為主。所以苯(běn)並三氮唑的(de)選擇性N2烷基化反應一直是極具挑戰性的難題。孫江濤教授課題組選用立體位阻較大的銠催化劑成功地高選擇性地實現了苯並三氮唑的N2烷基化反應。理論計算證實了反(fǎn)應(yīng)機理為非常規的1,3-H遷移。
孫江濤教授課題組一直致力於金(jīn)屬卡賓化學的方法學研究(jiū),此論文也是該課(kè)題組自2014年以來的第六(liù)篇標誌性成果,也是該課題組(zǔ)最新的研究成果(guǒ)。
該係列研究由國家(jiā)自然科學基(jī)金和江蘇省綠色催化重點實驗室資助。(通訊員(yuán)/任濤 編輯/莊媛)

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