近日，我校石油化工學（xué）院童曉峰教授（shòu）、倪春（chūn）節博士的研究成果在（zài）化學與（yǔ）材料領域國際頂級刊（kān）物《Journal of the American Chemical Society》（《美國（guó）化學會誌》）上發表，常州大學為唯（wéi）一單位。該雜誌是（shì）國際化學（xué）與材料領域的頂級（jí）期刊，由美國化學會創辦（bàn）於1879年，至今擁有137年曆史，目前的影響因子為13.038。

童曉峰教（jiāo）授課題組一（yī）直致力於雜環化（huà）合物合成新（xīn）方法研究，研究目標之（zhī）一就是集中在Lewis堿催化合成雜環化合物領域。與傳統的基於親（qīn）核性中間體（tǐ）的Lewis堿催化反應不同，團隊利用有（yǒu）機化學基本的極性反轉概念（niàn），創（chuàng）新性的實現（xiàn）了基於高活性親電性中間體的Lewis堿催化新型反應。（通訊員/曹婧妤  編輯/鬱濤）

Amine-Catalyzed Asymmetric (3+3) Annulations of b’-Acetoxy Allenoates: Enantioseselective Synthesis of 4H-Pyrans

Chunjie Ni and Xiaofeng Tong*

Jiangsu Key Laboratory of Advanced Catalytic Materials & Technology, School of Petrochemical Engineering, Changzhou   University

J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.1021/jacs.6b04935

原（yuán）文鏈接：http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/jacs.6b04935

此論（lùn）文是Lewis堿催化電性反轉環加成方麵取得（dé）的新研究成果，實現了2’-乙酰氧基-聯烯酸酯和（hé）1C,3O-雙親核試劑之間（jiān）的不對稱(3+3)環加成反應。在深入研究（jiū）反應機理基礎（chǔ）上，巧妙的設計合成出三功能（néng）催化劑（jì）：催（cuī）化（huà）活性中心(紅色N)、氫鍵給體(藍色NH)和Bronsted堿(粉色N)，成功解決了背景反應和低反應效率的問題（tí），高產率合成了高光學（xué）純度的4H-吡喃類化合物。